魚（鮭魚）瘦素（LEP）elisa試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。
大提柱式真菌DNAout
酵母DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
溶壁酶（破壁酶）干粉
蝸牛酶干粉
消解酶（溶細胞酶）干粉
真菌DNAout
柱式真菌DNAout
細胞器DNA提取
絲狀真菌線粒體DNAout
線狀DNA清除劑
柱式動物線粒體DNAout，PCR級
柱式動物線粒體DNAout，測序級
柱式昆蟲mtDNAout，測序級（停產(chǎn)）
柱式血液mtDNAout，測序級（見關聯(lián)產(chǎn)品）
柱式植物mtDNAout，測序級（見關聯(lián)產(chǎn)品）
柱式植物葉綠體DNAout
細菌DNA提取
Southern級細菌（G+）DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
Southern級細菌（G-）DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
百萬堿基級細菌（G+）DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
百萬堿基級細菌（G-）DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
大提柱式土壤DNAout
大提柱式細菌DNAout
大提柱式細菌DNAout
分枝桿菌DNAout
土壤DNAout
細菌DNAout（250次）
細菌DNAout（50次）