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培養(yǎng)基pH值變化迅速
1.培養(yǎng)箱CO2分壓設(shè)置錯(cuò)誤 根據(jù)培養(yǎng)基中NaHCO3的濃度增大或降低培養(yǎng)箱CO2的分壓,NaHCO3濃度為2.0-3.7g/L時(shí),應(yīng)相應(yīng)地使用5%-10%的CO2分壓
2.細(xì)胞培養(yǎng)瓶瓶蓋過(guò)緊 將瓶蓋旋松1/4圈
3.碳酸氫鹽緩存系統(tǒng)緩沖能力不足 加入HEPES緩沖液,使其終濃度為10-25mM
4.培養(yǎng)基中鹽含量不正確 CO2平衡環(huán)境中使用以Earle平衡鹽為基礎(chǔ)的培養(yǎng)基,大氣條件下使用以Hanks平衡鹽為基礎(chǔ)的培養(yǎng)基
5.細(xì)菌、酵母或真菌污染 將細(xì)胞和培養(yǎng)基滅菌處理后丟棄
細(xì)胞無(wú)法在培養(yǎng)器皿上貼壁生長(zhǎng)
1.細(xì)胞消化過(guò)度 縮短消化時(shí)間或減少用量
2.支原體污染 隔離細(xì)胞,檢測(cè)是否感染支原體;清洗通風(fēng)廚和培養(yǎng)箱,如細(xì)胞被污染,滅菌處理后丟棄
3.培養(yǎng)基中無(wú)附著因子 如果使用的是無(wú)血清配方,應(yīng)確保含有附著因子或者使用經(jīng)過(guò)包被的培養(yǎng)板
懸浮細(xì)胞聚集成團(tuán)
1.存在鈣離子和鎂離子 用不含鈣離子和鎂離子的平衡鹽溶液清洗細(xì)胞,輕輕吹打細(xì)胞,使其形成單細(xì)胞懸液
2.支原體污染 隔離細(xì)胞,檢測(cè)是否感染支原體;清洗通風(fēng)廚和培養(yǎng)箱,如細(xì)胞被污染,滅菌處理后丟棄
3.蛋白水解酶消化過(guò)度導(dǎo)致細(xì)胞裂解、DNA釋放 用0.001%DNA酶I處理細(xì)胞;用PBS沖洗后再接種到新培養(yǎng)基中
細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢
1.培養(yǎng)基或血清改變 比較不同培養(yǎng)基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有無(wú)差異;通過(guò)生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)比較新老批次血清有無(wú)差異;增大細(xì)胞初始接種密度;使細(xì)胞逐步適應(yīng)新的培養(yǎng)基
2.必需生長(zhǎng)促進(jìn)成分(如L-或生長(zhǎng)因子)耗竭、缺乏或分解 去除原培養(yǎng)基,加入新鮮培養(yǎng)基;向培養(yǎng)基中添加生長(zhǎng)促進(jìn)成分(如L-)
3.輕度細(xì)菌或真菌污染 在不添加抗生素的條件下進(jìn)行培養(yǎng),如細(xì)胞被污染,滅菌處理后丟棄
4.時(shí)間存儲(chǔ)不當(dāng) 血清應(yīng)于-5℃至-20℃下儲(chǔ)存;培養(yǎng)基應(yīng)于2℃~8℃下避光儲(chǔ)存;盡量減少血清和培養(yǎng)基見(jiàn)光時(shí)間
5.細(xì)胞初始接種密度低 增大活細(xì)胞接種密度
6.細(xì)胞衰老、老化 將老化細(xì)胞丟棄,取用代數(shù)較少的細(xì)胞
7.支原體污染 隔離細(xì)胞,檢測(cè)是否感染支原體;清洗通風(fēng)廚和培養(yǎng)箱,如細(xì)胞被污染,滅菌處理后丟棄
細(xì)胞死亡
1.培養(yǎng)箱中無(wú)CO2 監(jiān)測(cè)培養(yǎng)箱中CO2使用速度以便確定及時(shí)更換氣瓶;經(jīng)常檢測(cè)管路連接處是否漏氣;不要頻繁開(kāi)啟培養(yǎng)箱門(mén)
2.培養(yǎng)箱內(nèi)溫度有波動(dòng) 監(jiān)測(cè)培養(yǎng)箱內(nèi)溫度,及時(shí)校正
3.使用抗生素達(dá)到毒性濃度 減少抗生素的用量;使用無(wú)血清培養(yǎng)基時(shí),抗生素濃度應(yīng)降低至1/10
4.細(xì)胞復(fù)蘇或凍存時(shí)受到損傷 取用新的細(xì)胞
5.培養(yǎng)基的滲透壓不合適 檢查*培養(yǎng)基的滲透壓。大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞可耐受260~350mOsm/kg的滲透壓,加入某些試劑和藥物后會(huì)影響培養(yǎng)基的滲透壓;昆蟲(chóng)細(xì)胞培養(yǎng)基的滲透壓(340~380mOsm/kg)要高于哺乳動(dòng)物細(xì)胞
6.培養(yǎng)基中毒性代謝產(chǎn)物蓄積 去除原培養(yǎng)基,換用新鮮培養(yǎng)基
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