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Chamala等人描述了一種針對具有大型以及復(fù)雜基因組的非模式物種的新的測序和組裝流水線策略。他們首先利用一種Illumina和Sanger公司的細(xì)菌人工染色體末端組合了一種全基因組。他們隨后利用原位雜交中的熒光反應(yīng)評估了裝配的準(zhǔn)確性，這是之前以這種方式未曾探索過的一種技術(shù)。
無油樟基因組研究團(tuán)隊詮釋了無油樟科的核序列，并用它來分析被子植物的進(jìn)化。結(jié)構(gòu)分析證實了被子植物共同祖先中的一個全基因組復(fù)制事件，還揭示了導(dǎo)致無油樟科的世系中并沒有更進(jìn)一步的此類事件。這種核基因組因此可以作為在其他開花植物基因組中闡明進(jìn)化的一個很好的參考。例如，作者能夠重建真雙子葉植物的祖先——預(yù)六倍體基因排列，構(gòu)成約75％的被子植物。
Rice等人得到了無油樟科的3.9Mb的線粒體基因組，這比許多細(xì)菌基因組都大。作為水平基因轉(zhuǎn)移的一個結(jié)果，它包含了從綠藻、苔蘚和其他被子植物獲得的6個線粒體基因組的等價物。水平基因轉(zhuǎn)移的這一規(guī)模包括4種之前未曾發(fā)現(xiàn)的全基因組轉(zhuǎn)移。隨著外來DNA中獲得如此大的延伸，并*來自綠色植物的線粒體，作者認(rèn)為轉(zhuǎn)移發(fā)生在于捕獲整個線粒體，緊隨線粒體融合之后。
無油樟科的線粒體DNA被認(rèn)為如此不同尋常，這是因為與大部分植物相比，無油樟科更多暴露在附生植物中，后者是一種在其他植物上生長的非寄生植物，并且由于它有一個傾向，能夠維持傷口和吸盤豆芽，這可能導(dǎo)致線粒體轉(zhuǎn)移。zui終，它具有一種異乎尋常低頻率的線粒體DNA損失。
這種新策略毫無疑問對于其他非模式物種而言也是有用的，并且抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒無油樟科*的進(jìn)化位置將提供許多開花植物進(jìn)化的信息。而水平基因轉(zhuǎn)移也提出了許多關(guān)于線粒體基因轉(zhuǎn)移機(jī)制和線粒體融合進(jìn)化的新問題。
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