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產(chǎn)品名稱:兔口腔黏膜上皮細胞

產(chǎn)品特點:兔口腔黏膜上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品人腎小球內皮細胞cDNAHRGEC cDNA Hep-2, 人喉癌細胞系 Human 小鼠黑色素瘤細胞;B16-F1 Ca Ski(人上皮細胞) CL-0014A-375(人惡性黑色素瘤細胞) 小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3] 貓腎細胞;CRFK HA Others

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-20

訪問次數(shù):640

兔口腔黏膜上皮細胞的詳細資料:

產(chǎn)品名稱:兔口腔黏膜上皮細胞

英文名稱:Rabbit primary oral mucosal epithelial cells

組織來源:口腔黏膜組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介:

口腔上皮細胞是一種上皮細胞。人的口腔上皮細胞是扁平、多邊形的,形狀不很規(guī)則。 口腔各壁都有黏膜覆蓋??谇簧掀ぜ毎饕植荚诳谇粌蓚阮a部。

上皮的垂直切面上,細胞形狀不一。緊靠基膜的一層基底細胞為矮柱狀,為具有增殖分化能力的干細胞,部分子細胞向淺層移動?;讓右陨鲜菙?shù)層多邊形細胞,再上為幾層梭形或扁平細胞。僅靠近表面幾層細胞為扁平狀,基底層細胞能不斷分裂增生,以補充表層衰老或損傷脫落的細胞。復層扁平上皮深層的結締組織內有豐富的,有利于復層扁平上皮的營養(yǎng)。

細胞特性

1)組織來源于實驗動物的口腔黏膜組織。

2)細胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:上皮樣,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔口腔黏膜上皮細胞

兔口腔黏膜上皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

兔口腔黏膜上皮細胞

兔口腔黏膜上皮細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用兔口腔黏膜上皮細胞

兔口腔黏膜上皮細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

兔口腔黏膜上皮細胞

大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)elisa檢測試劑盒

α-半乳糖苷酶(α-GAL)測試盒

小鼠過氧化酶(GSH-Px)elisa檢測試劑盒

昆蟲蛋白提取試劑盒100T

組織甘肽S轉移酶(GSH ST)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

組蛋白H3-K36乙?;瘷z測試劑盒

CA199elisa檢測試劑盒

大鼠c-ros致癌基因1,受體激酶(ROS1)elisa檢測試劑盒

小鼠鎳紋蛋白(METRN)elisa檢測試劑盒

DNAJB9蛋白抗體 DNAJB9

D-過氧化酶活化受體單克隆抗體 PPAR delta

磷酸化鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶4抗體 phospho-CAMK4 (Thr196 + Thr200)

磷酸化酶動力蛋白1抗體 phospho-Dynamin 1 (Ser778)

表皮生長因子樣重復折疊1結構域蛋白3抗體 EDIL3

叉頭蛋白R2抗體 FOXR2

腺苷酸活化蛋白激酶γ1單克隆抗體 AMPK gamma1

鋅指蛋白141抗體 ZNF141

OTOP3蛋白抗體 OTOP3

PE-Cy5標記人CD44單克隆抗體 human CD44/PE-Cy5

神經(jīng)母細胞瘤抑瘤蛋白1抗體 NBL1

神經(jīng)元鈣結合相關蛋白EFCBP1抗體 NECAB1

核糖核酸結合蛋白1抗體 PTBP1

黑色素瘤相關抗原重組兔單克隆抗體 CD63

轉化生長因子β4抗體 TGFB4/LEFTY2

組蛋白H4(基K20)重組兔單克隆抗體 Histone H4 (tri methyl K20)

石蠟切片組織VEGF蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(Vtg)elisa生化檢測試劑盒

Vtg ELISA Kit

人白介素1β前體(pro-IL1B)elisa生化檢測試劑盒

兔口腔黏膜上皮細胞pro-IL1BELISAKit


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