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上海一研“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購我司產(chǎn)品優(yōu)勢如下：  
1）*抗體——高效、靈敏、特異  
2）規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
3）的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強  
4）適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5）可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。 

標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié)。
洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結(jié)。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié)，即所謂競爭法之由來。

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豬膽粉 250g 用于抑制革蘭氏陽性菌的生長

酵母浸粉（進口） 250g 培養(yǎng)基原材料

麥芽浸粉 200g 培養(yǎng)基原材料

干酪素 250g 培養(yǎng)基原材料

水解乳蛋白 250g 提供細菌生長所需的生長因子

丙酮酸鈉 25g 培養(yǎng)基原材料

明膠蛋白胨 250g 培養(yǎng)基原材料，提供豐富的營養(yǎng)成分

玉米浸粉 250g 培養(yǎng)基原材料，提供豐富的營養(yǎng)成分

馬鈴薯浸出粉 250g 提供細菌生長所需的生長因子

水解乳蛋白 250g 用于培養(yǎng)基原材料

蛋白胨（250g） 250g 用于培養(yǎng)基原材料,提供細菌生長所需的氮源和氨基酸

蛋白胨緩沖液 250g 用于樣品制備的營養(yǎng)液

RS培養(yǎng)基(RS瓊脂平板) 100g 用于氣單胞菌的分離培養(yǎng)