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產(chǎn)品名稱:小鼠牙齦上皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠牙齦上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)(5×105) SF767細(xì)胞,人腦瘤細(xì)胞 陰溝腸桿菌 人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHAEC NA T-109A彈性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL 原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-17

訪問次數(shù):86

小鼠牙齦上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

小鼠牙齦上皮細(xì)胞

小鼠牙齦上皮分離自牙齦組織;牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,呈粉紅色、有光澤、質(zhì)堅(jiān)韌。牙齦邊緣稱為齦緣,正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,通稱牙床;是指包住齒頸的黏膜組織,粉紅色,內(nèi)有很多血管和神經(jīng)。牙齦上皮長期被認(rèn)為是抵御口腔中持續(xù)存在的細(xì)菌的被動(dòng)免疫屏障,隨著對牙周致病菌的不斷認(rèn)識(shí),發(fā)現(xiàn)牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障,上皮細(xì)胞還可以分泌抗菌多肽,參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的道屏障,在抵御牙周炎細(xì)菌入侵的過程中發(fā)揮了重要作用,建立正常牙齦上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)體系,將為各種牙齦上皮相關(guān)的研究提供穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)?zāi)P汀?/span>

產(chǎn)品名稱

小鼠牙齦上皮細(xì)胞

組織來源

牙齦組織

英文名稱

Mouse Gingival   Epithelial Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

小鼠牙齦上皮細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠牙齦上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠牙齦上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠牙齦上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

小鼠牙齦上皮細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

小鼠牙齦上皮細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠牙齦上皮細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠牙齦上皮細(xì)胞

大鼠Ⅰ型膠原(Col )檢測試劑盒 ,英文名: Col ELISA Kit

Mouse myoglobin (MYO/MB) ELISA Kit 小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)檢測試劑盒

Mouseglycogensyhasekinase,GSKELISAKit 小鼠糖原合成酶激酶(GSK)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumansimilaoRIKENcDNA3110050K21geneELISAKit人類似RIKENcDNA3110050K21基因

通用型魚濾過性毒菌敗血癥(ViralHaemorrhagicSepticaemia)試劑盒20

ELISAKitFⅩⅢ大鼠ⅩⅢ

CD79B重組小鼠 CD79B / B29 蛋白 Protein

35kDa核孔蛋白(NUP35)重組蛋白 Recombinant Nucleoporin 35kDa (NUP35)

EPHA2重組人 EphA2 蛋白 (aa 585-976, His & GST 標(biāo)簽) Protein

DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白

LCN2 Protein Rat 重組大鼠 LCN2 / NGAL 蛋白

35kDa核孔蛋白(NUP35)重組蛋白 Recombinant Nucleoporin 35kDa (NUP35)

DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白

CD79B重組小鼠 CD79B / B29 蛋白 Protein

LCN2 Protein Rat 重組大鼠 LCN2 / NGAL 蛋白

EPHA2重組人 EphA2 蛋白 (aa 585-976, His & GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠抗卵巢抗體(AOAb)ELISA 試劑盒  試劑盒 組裝/原裝

Ai thyroid globulin aibody against rat (ATGA/TGAB) ELISA Kit 大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)檢測試劑盒

Humanepidermalkeratin,EKELISAKit 人表皮角蛋白(EK)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAngiopoietin4,ANG-4檢測試劑盒人血管生成素4(ANG-4)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物輔酶Q含量比色法定量檢測試劑盒20

IL-1βELISAKit魚類白介素1β(IL-1β)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠牙齦上皮細(xì)胞小鼠骨成型蛋白-2   英文名稱:   Bone morphogenetic protein-2   規(guī)格:      英文縮寫:   BMP-2

小鼠骨成型蛋白-4   英文名稱:   Bone morphogenetic protein-4   規(guī)格:      英文縮寫:   BMP-4

小鼠骨成型蛋白受體1A   英文名稱:   Bone morphogenetic protein-Receptor 1A   規(guī)格:      英文縮寫:   BMP-R1A

小鼠免疫細(xì)胞表面抗原分子CD4+   英文名稱:   Mouse Cluster of Differeiation 4+   規(guī)格:      英文縮寫:   CD4+

注意事項(xiàng):

小鼠牙齦上皮細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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