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產(chǎn)品名稱(chēng):大鼠骨膜干細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠骨膜干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3 黃胸鼠肺成纖維細(xì)胞;YCR 高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞,95-D細(xì)胞 STO細(xì)胞,鼠胚成纖維細(xì)胞系 IL5 Others Canine 狗 IL5 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 ACE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 ACE2

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-17

訪問(wèn)次數(shù):477

大鼠骨膜干細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠骨膜干細(xì)胞

骨膜是覆蓋在骨質(zhì)表面的一層結(jié)締組織。骨膜通過(guò)夏皮式纖維錨定在骨質(zhì)上,充當(dāng)外部肌肉組織和內(nèi)部骨質(zhì)的連接橋梁,這種結(jié)構(gòu)有助于維持骨膜的完整性。

骨膜由兩部分組成,外層疏松的纖維層與內(nèi)層致密的細(xì)胞層,纖維層中含有成纖維細(xì)胞、膠原纖維、彈力纖維及微管等。細(xì)胞層中多為骨膜源干細(xì)胞,這種干細(xì)胞與骨髓來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞類(lèi)似,具有多向分化的潛能。

骨質(zhì)修復(fù)、重塑和更新與骨膜中的干細(xì)胞密切相關(guān)。在正常生理狀況下,骨膜組織發(fā)揮著維持骨質(zhì)更新及重塑的作用,其中的干細(xì)胞既可以通過(guò)膜內(nèi)成骨方式分化為成骨細(xì)胞,也可通過(guò)軟骨內(nèi)成骨方式分化為軟骨細(xì)胞。

產(chǎn)品名稱(chēng)

大鼠骨膜干細(xì)胞

組織來(lái)源

關(guān)節(jié)骨膜組織

英文名稱(chēng)

Primary rat   periosteal stem cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

大鼠骨膜干細(xì)胞

1 細(xì)胞來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常關(guān)節(jié)骨膜組織。

2) 細(xì)胞鑒定:CD90CD73熒光染色為陽(yáng)性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式:成纖維樣細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

大鼠骨膜干細(xì)胞

我們推薦使用 delf原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)試劑。

大鼠骨膜干細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

大鼠骨膜干細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠骨膜干細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠骨膜干細(xì)胞

大鼠肝素(HS)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: HS ELISA Kit

Mouse islet cell aibody (ICA) ELISA Kit 小鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)檢測(cè)試劑盒

Ratheatshockprotein60,hSP-60ELISAKit 大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforG-CSFELISAKit大鼠粒細(xì)胞集落刺激因子

細(xì)胞谷草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒20

Raetinol-bindingprotein,RBPELISAKit大鼠結(jié)合蛋白(RBP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

FCGR2A重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 Protein

MrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28 0.5mgMrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28) 線粒體核糖體蛋白L28(抗原)

BLMH重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 Protein

EPDR1 Protein Human 重組人 EPDR1 蛋白

TF Protein Mouse 重組小鼠 Transferrin / CD176 / Serotransferrin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

MrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28 0.5mgMrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28) 線粒體核糖體蛋白L28(抗原)

EPDR1 Protein Human 重組人 EPDR1 蛋白

FCGR2A重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 Protein

TF Protein Mouse 重組小鼠 Transferrin / CD176 / Serotransferrin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

BLMH重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 Protein

小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human Salmonella typhi aigen (St-Ag) ELISA Kit 人傷寒抗原(St-Ag)檢測(cè)試劑盒

Humanlatemembraneprotein-1,LMP-1ELISAKit 人潛伏膜蛋白1(LMP-1)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-glycoproteinaibody,GP檢測(cè)試劑盒人抗糖蛋白抗體(GP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物亮(leucine)含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20

HumanvisfatinELISAKit人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠骨膜干細(xì)胞小鼠脫氫酶E1(PDHE1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠高敏狀腺原酸(u-T3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

注意事項(xiàng):

大鼠骨膜干細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶(hù)自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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